泉州结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在泉州治疗后，希望定期监控体内肿瘤变化情况的您。
- 在泉州初次确诊，想了解有哪些靶向药物可以选择参考的您。
- 在泉州的常规治疗后，需要评估复发风险并规划后续管理方案的您。
- 在泉州有结直肠癌家族史，希望进行更精准健康管理参考的您。
- 在泉州考虑特定化疗方案前，希望了解相关基因信息作为参考的您。
- 希望通过血液检测，便利地获取肿瘤基因信息的您。
这个检测能查出什么？
这项检测好比对血液进行一次‘分子侦察’。我们身体里的细胞，包括肿瘤细胞，新陈代谢时会释放一些DNA片段到血液中，这就是循环肿瘤DNA（ctDNA）。本检测通过分析您血液样本中的这些微量ctDNA，重点探查与结直肠癌相关的120个基因的变化。它能发现是否存在特定的基因突变，这些信息可以作为判断肿瘤特性的参考，例如与林奇综合征相关的基因状态、评估肿瘤基因组是否不稳定（MSI），以及与同源重组修复功能相关的基因情况。同时，检测也包含一系列与靶向药物和化疗药物有效性相关的基因信息，为治疗方案的选择提供分子层面的参考。需要注意的是，这是一种高灵敏度的检测技术，但血液中ctDNA的含量有时非常低，存在检测不到目标信号的可能，这并不绝对代表体内没有肿瘤相关变化，可能需要结合其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需要提供一份外周血（通常是手臂静脉血）样本即可，采样前无需空腹。采血过程与常规体检抽血相似，由专业人员操作，可能会有短暂的轻微刺痛感，整个过程几分钟即可完成。您可以选择前往泉州的合作采样点，或者部分机构也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。拿到样本后，实验室便开始进行分析工作。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用高通量测序（NGS）技术，具有较高的技术灵敏度，能够探测到血液中微量的基因变异信息。检测在专业实验室的严格质量控制体系下完成，确保分析过程的规范性。报告结果基于对血液中游离DNA的分析，为您提供一份详细的基因变异图谱作为参考。请您理解，任何检测技术都有其适用范围和局限性。如果检测未发现特定变异，或结果与临床预期不符，建议您与专业人士进一步沟通，结合其他检查信息进行综合评估。本检测仅供专业人士参考，不能作为独立的诊断依据。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目，不支持医保报销，请在知情同意前确认费用。
- 采样前无需特殊准备，如空腹，但请保持正常作息与心态。
- 采血后请按医嘱按压针孔片刻，避免局部淤青。
- 若选择邮寄，请使用配套的冷链包装，并尽快寄出样本。
- 报告生成周期约为10个工作日，具体时间可能因实际情况略有浮动。
- 报告内容专业，建议您在拿到报告后与相关专业人士共同审阅。
- 检测结果应结合您的全面情况进行综合理解与参考。
- 请妥善保管您的个人检测报告，注意隐私保护。
用户评价 (5条，均分5.0)
等待促销活动时下单的，便宜了五百块。虽然等了两个星期，但省了钱感觉挺好。检测质量和原价的一样，报告也很及时。对于不着急的患者，可以关注下活动，能省一点是一点。
机构回复
感谢您的分享！我们偶尔会推出惠及患者的优惠活动。您能获得实惠，我们同样开心。重要的是，优惠不减质量，为您提供的始终是精准可靠的服务。
服务流程规范，环境整洁。不过预约的时间段虽然精确，但我按时到了之后还是等了将近20分钟才安排抽血。前台只说“前一位用户还没结束”，希望时间管理能更严格一点，毕竟大家的时间都宝贵，尤其是患者身体可能还不舒服。
机构回复
感谢您的反馈，并为您的等待致歉。我们确实需要加强预约时段的管理，减少用户的现场等待时间。我们会即刻检视流程，优化安排，提升效率。感谢您的督促。
作为科研人员，我比较看重检测的科技含量。120基因的panel设计合理，覆盖了关键通路和耐药位点，用的是国际认可的测序技术。价格在同类技术产品中属于合理范围，为精准治疗提供了扎实的依据。从专业角度，我打高分。
机构回复
感谢您从专业角度给予的充分肯定。我们的研发团队始终致力于基于最新科研进展优化panel设计与生信分析流程，确保检测的科学性与前沿性。能得到同行专家的认可，对我们而言是莫大的鼓励。
我是作为健康筛查做的，想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好，抽血点很近。报告等了11天，属于正常范围。最让我满意的是准确性，报告显示我有一个低风险突变，我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证，结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了，检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理，结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据，请保持良好生活习惯，定期筛查。
冲着万核基因的名气做的血液检测，两万多块确实不便宜，但想想能免去做肠镜的痛苦，还能持续监测复发风险，心里还是接受了。报告出来挺快的，解读医生也讲得挺细，感觉这钱买了个安心和方便，毕竟关乎健康的大事，省不得。要是后续服务或套餐能有点折扣就更好了。
机构回复
感谢您选择万核基因并分享真实的体验反馈。我们理解您对价格的考量，本检测项目融合了前沿ctDNA技术与120个基因的深度分析，旨在以无创方式提供精准、持续的疗效评估与复发监测，其临床价值与技术成本是相符的。我们也会将您对优惠的期望反馈给服务团队，期待为您提供更优质的长期健康管理服务。
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